배초향의 함유component 및 약리활성에 관한 연구
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작성일 22-11-28 01:05
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신선한 양 적혈구를 차가운 gelatin-veronal buffer (1.8 mM sodium barbital, 3.1 mM barbitric acid, 0.1% gelatin, 0.141 M NaCl, 0.3% sodium azide, 0.5 mM MgCl2, 0.15 mM CaCl2, pH 7.3)에서 3 회 세척한 후 5 ×108 cells/㎖로 농도를 맞추었다.
2-2. In vitro 항염증 활성 탐색
가) 항보체 활성 검정
항보체 활성측정(measurement)은 Meyer 등의 방법 [Kabat, E. A. and Mayer M. M.(1961) in `Experimental Immunochemistry` 2nd ed. Charles and Thomas, USA]을 수정하여 사용하였으며 實驗 과정은 다음과 같다.
배초향의 함유성분 및 약리활성에 관한 연구에 대한 글입니다. 남은 수용액 층에 연이어 클로로포름(chloroform)과 부탄올(n-butanol)을 상기한 바와 같은 동일한 방법으로 분획한 후 농축하여 클로로포름 분획물 590 g, 부탄올 분획물 450 g, 물 분획물 980 g을 각각 얻었다.배초향의함유성분및약리활성에관한연구 , 배초향의 함유성분 및 약리활성에 관한 연구공학기술레포트 ,
레포트/공학기술
전라남도 영암의 농가 및 전남농업기술원에서 재배한 배초향의 지상부를 채취하여 음건하고 세절하여 시료 30 kg을 확보하였다. 항체 (anti-sheep red blood …(투비컨티뉴드 )
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순서
다. 그 다음, 추출물 중 2.5 kg을 물 10 L에 현탁시킨 후 헥산(n-hexane) 10 L를 가하여 헥산층을 분리하였고, 이를 2 회 반복하여 얻은 헥산층을 모두 농축하여 헥산 분획물 380 g을 얻었다. 각 분획별 成分 분리는 염증관련 in vitro assay (anti-complement activity, cell adhesion molecule expression inhibition assay)에서 높은 활성을 나타낸 분획을 대상으로 시도하였다. 본 시료에 메탄올 120 L를 가하여 3일간 정치한 후 추출, 여과하였으며, 본 과정을 3 회 반복하여 얻은 추출액을 농축하여 추출물 3.5 kg을 얻었다.
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